醫用口罩細菌過濾效率測試儀菌懸液制備與樣品預處理

　　醫用口罩細菌過濾效率測試儀是我司上海千實精密機電科技有限公司自主研發生產的測試設備，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，用于測試一次性醫用口罩、醫用外科口罩、民用口罩等日常防護型口罩及生產口罩用熔噴布的細菌過濾效率，適用于計量檢定部門、科研院所、口罩生產企業以及其它相關部門對口罩細菌過濾效率的性能檢測。

　　適用標準：

　　YY0469-2011、Q/0212 ZRB003-2011、ASTMF2100、ASTMF2101、EN 14683

　　菌懸液制備：

　　取金黃色萄球菌第3代24h新鮮肉湯培養物，用含蛋白胨的1.5%磷酸鹽緩沖液將其稀釋配制成濃度5.0×105cfu/mL的菌懸液。

　　樣品預處理：

　　檢測前將口罩熔噴布樣品放置在溫度為（21±5）°C，相對濕度為（85±5）%的環境中預處理至少4h，每家企業同一批次取三個樣品。

　　細菌過濾效率測試：

　　①按照醫用外科口罩標準YY0469-2011檢測，將BFE系統檢測儀Henderson管道兩個采樣口分別與Anderson六級采樣器相連。

　　②將直徑90mm采樣平板裝入Anderson六級采樣器，采樣器的氣體流速控制在28.3L/min，蠕動泵流量為0.180mL/min，供液時間設置為1min，采樣時間設置為2min，系統清洗時間設置為1min，測試前測一次陽性質控。

　　③在樣品測試完成后，再測試一次陽性質控。然后再收集2min氣溶膠室中的空氣樣品，作為陰性質控，在此過程中，不能向噴霧器中輸送細菌懸液。

　　④將瓊脂平板倒置放置于（37±2）°C培養箱中培養（48±2）h。然后對細菌顆粒氣溶膠形成的菌落單位（陽性孔）進行計數，并使用陽性孔轉換表將其轉換為可能的撞擊顆粒數。

　　細菌過濾效率計算公式：BFE=（C-T）/C×100%（式中C：陽性質控平均值；T：樣品計數之和），《醫用外科口罩技術要求》（YY 0469-2011）規定細菌過濾效率應大于95%。